商品説明
- 届出番号
- 13B1X00122000004
一般医療機器
本製品は、測定患者及び形状により4つのタイプ
- 禁忌・禁止 ・再使用禁止
- ・再使用禁止
・MRI室内で使用しないで下さい。
「MRI装置への吸着や、火傷などが起こる可能性があるため」
- 形状 構造及び原理
- 本品は、患者装着部、ケーブル部、パルスオキシメータ本体に接続するためのコネクター部で構成されます。患者接触部はポリエステル樹脂を使用しています。なお、ノニン社製センサには天然ゴムは含まれておりません。
- 種類
- ノニン社製パルスオキシメータ用新生児用フレックスセンサ
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